betegtájékoztató

loratadin

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Claritine 1 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Claritine 1mg/ml szirup szedése előtt
3.Hogyan kell szedni a Claritine 1 mg/ml szirupot?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Claritine 1 mg/ml szirupot tárolni?
6.További információk

 

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITINE 1 MG/ML SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Claritine 1 mg/ml szirup (továbbiakban: Claritine szirup) az antihisztamin-hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.

 

A Claritine szirup csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.

A Claritine a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható.

 

2.TUDNIVALÓK A CLARITINE SZIRUP SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Claritine szirupot
ha allergiás (túlérzékeny) a loratadinra vagy a Claritine szirup egyéb összetevőjére.

 

A Claritine szirup fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
-ha Ön májbetegségben szenved.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Laboratóriumi vizsgálatok
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine szirup szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.

Claritine szirup egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Claritine szirup bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.
Nem észlelték, hogy a Claritine szirup fokozná az alkoholos ital hatásait.

Terhesség és szoptatás
A terhesség ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt.
A szoptatás ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejben.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Claritine szirup a javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagy csökkenti az éber­sé­get. Mindazonáltal néhányan álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Fontos információk a Claritine szirup egyes összetevőiről
A Claritine szirup szacharózt tartalmaz. Ha orvosa említette Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, tájékoztassa orvosát mielőtt ezt a gyógyszert elkezdi szedni.

 

3.Hogyan kell SZEDNI A CLARITINE SZIRUPOt?

A Claritine szirupot a betegtájékoztatónak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:
Naponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

2 és 12 éves gyermekek adagja testsúly függő:
30 ttkg feletti gyermekek:
Naponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

30 ttkg alatti gyermekek:
Naponta 5 ml (5 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére – kizárólag orvosi utasításra – a szirup javasolt.
A Claritine szirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

Súlyos májbetegségben szenvedő betegek
Felnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:
Másnaponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

Ha az előírtnál több Claritine szirupot vett be
A véletlen túladagolás való­szí­nűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine szirupot vett be, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Claritine szirup túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.

Ha elfelejtette bevenni a Claritine szirupot
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4.lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Claritine szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
2-12 éves korú gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás a fejfájás, az idegesség és a fáradtság volt. Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás az aluszékonyság, a fejfájás, az étvágyfokozódás és az álmatlanság volt.

A Claritine szirup forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, szédülést, szabálytalan, illetve szapora szívverést, hányingert (émelygést), szájszárazságot, gyomorpanaszt, májproblémákat, hajhullást, kiütést és fáradékonyságot jelentettek. E reakciók fellépésének gyakoriságát nem lehet előre meghatározni.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

5.HOGYAN KELL A CLARITINE SZIRUPOT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon és üvegen feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Claritine szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ha bármilyen változást észlel a szirupon, közölje azt a gyógyszerésszel.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

6.további információK

Mit tartalmaz a Claritine szirup

 

A készítmény hatóanyaga 1 mg/ml loratadin
Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, mesterséges őszibarack aroma, vízmentes citromsav, glicerin, propilénglikol, tisztított víz, szacharóz (3,0 g/ 5 ml).

Milyen a Claritine szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, idegen részecskéktől mentes szirup.
Csomagolás: 1 üveg (120 ml) + 1 db műanyag mérőkanál dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
SP Europe, rue de Stalle 73, B-1180 Brüsszel, Belgium.
Gyártó: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium.
OGYI-T-1650/06
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. augusztus 3.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.