betegtájékoztató

bifonazol

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Canesten Plus bifonazol krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók Canesten Plus bifonazol krém alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Canesten Plus bifonazol krémet?
4.Lehetséges mellékhatások
5Hogyan kell a Canesten Plus bifonazol krémet tárolni?
6.További információk

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANESTEN PLUS BIFONAZOL KRÉM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Canesten Plus bifonazol krém hatóanyaga egy széles spekrtumú gombaellenes szer.
Bőrfertőzést okozó gombák, úgynevezett dermatofiták, élesztőgombák, penészgombák és egyéb gombák (pl. Malassezia furfur) által okozott gombás bőrfertőzések és Corinebacterium minutissimum fertőzések kezelésére alkalmas.
Gombás fertőzések gyakorlatilag a test minden részén előfordulhatnak.
A Canesten Plus bifonazol krém alkalmazható a láb, kéz, test és testhajlatok gombás fertőzéseinek kezelésére, továbbá felszíni gombás fertőzés (kandidózis) esetén.

2.TUDNIVALÓK A CANESTEN PLUS BIFONAZOL KRÉM ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a készítményt:
- ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagára, vagy a készítmény egyéb összetevőjére.
A Canesten Plus bifonazol készítmény fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
csecsemőknél csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.
A Canesten Plus bifonazol krém nem kerülhet a szembe!
Az érintett bőrterületet minden kezelés előtt gondosan le kell mosni és utána alaposan meg kell szárítani.
Naponta cserélni kell a törülközőt és a kezelt bőrterülettel érintkező ruházatot.
Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetébenben más imidazol típusú gombaellenes gyógyszer (pl. ekonazol, klotrimazol, mikonazol) iránti túlérzékenység szerepel, óvatosság javasolt a Canesten Plus bifonazol krém alkalmazásakor.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Nem végeztek olyan vizsgálatokat, amelyek a Canesten Plus bifonazol krém és más készítmények között fellépő kölcsönhatásokról nyújtanának információt.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A terhesség első 3 hónapjában a bifonazol csak a lehetséges kockázat és várható haszon körültekintő orvosi mérlegelése után alkalmazható.
Nem ismert, hogy a bifonazol az emberi anyatejbe kiválasztásra kerülne. A bifonazol használata a szoptatás ideje alatt a lehetséges kockázat és a várható haszon körültekintő orvosi mérlegelése után alkalmazható.
Amennyiben szoptatás időszakában elkerülhetetlen a készítmény használata, a mell területén nem szabad alkalmazni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Nem ismert ilyen hatás.
Fontos információk a Canesten Plus bifonazol krém egyes összetevőiről
A készítmény cetil-sztearil alkoholt tartalmaz segédanyagként, ami helyi bőr reakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitisz).Cetil-sztearil alkohol érzékenység esetén a Canesten Plus bifonazol spray alkalmazása javasolt.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI a CANESTEN PLUS BIFONAZOL KRÉMET?

A Canesten Plus bifonazol krémet naponta egyszer kell alkalmazni, lehetőleg este, lefekvés előtt. A készítményt vékony rétegben kell felvinni az érintett bőrterületre és bedörzsölni.
A krém kis mennyisége (kb. 1 cm krémcsík) általában elegendő egy tenyérnyi nagyságú terület kezelésére.
Kezelés időtartama:
A tartós gyógyulás érdekében a kezelést a tünetek megszűnése után is folytatni kell. Ha az orvos másképp nem rendeli, a szokásos kezelési időtartamok a fertőzés típusától függően:
láb és lábujjak közötti gombásodás3 hét
törzs, kéz és bőrredők gombásodása 2-3 hét
színes hámló bőrfelület (eritrazma)2 hét
bőr felszíni gombás fertőzés (kandidózis)2-4 hét
Értesítse kezelőorvosát, amennyiben:
tünetei 1 héten belül nem javulnak, vagy rosszabbodnak,
a kezelés hatását túl erősnek, vagy túl gyengének tartja.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer így a Canesten Plus bifonazol krém is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Múló bőrreakciók, mint pl. hólyagképződés, kivörösödés, égő, viszkető érzés, hámlás, kontakt bőrgyulladás, bőrszárazság, ekcéma, csalánkiütés, bőrirritáció, felázás, valamint helyi túlérzékenységi (allergiás) reakciók, vizenyő és fájdalom a kezelés helyén is felléphetnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A CANESTEN PLUS BIFONAZOL KRÉMET TÁROLNI?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, tubuson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Canesten Plus bifonazol krémet.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Canesten Plus bifonazol krém?
A készítmény hatóanyaga: 1 g Canesten Plus bifonazol krém 0,01 g bifonazolt tartalmaz
Egyéb összetevők: benzil-alkohol, cetil-sztearil-alkohol, cetil-palmitát, oktil-dodekanol, poliszorbát 60, tisztított víz, szorbitán-sztearát.
Milyen a Canesten Plus bifonazol krém készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
20g krém PE kupakkal lezárt lakkbevonatú alumínium tubusba töltve. 1 db tubus (20g) dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Hungária Kft
Budapest, Alkotás u. 50.
Gyártó:
Kern Pharma,
Poligon Industrial Colon II
08228 Terrassa, Barcelona
Spanyolország
OGYI-T-9767/02

A betegtájékoztató OGYI engedélyezésének dátuma: 2010. 06. 11.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.