• Huma-Loperamide 2mg tabletta 16x

Huma-Loperamide 2mg tabletta 16x

0 Ft

Hasmenés tüneti kezelésére alkalmas. Csökkenti a bélfal ingerlékenységét, a bélmozgásokat, a folyadék- és elektrolitelválasztást. Hasmenés esetén csökkenti a székletürítés gyakoriságát.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.

 betegtájékoztató

loperamid
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Huma-Loperamide 2 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható ?
2.Tudnivalók a Huma-Loperamide 2 mg tabletta szedése előtt
3.Hogyan kell szedni a Huma-Loperamide 2 mg tablettát ?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Huma-Loperamide 2 mg tablettát tárolni ?
6.További információk

1.Milyen típusú gyógyszer a Huma-Loperamide 2 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható ?

A Huma-Loperamide tabletta hasmenés tüneti kezelésére alkalmas. Csökkenti a bélfal ingerlékenységét, a bélmozgásokat, a folyadék- és elektrolitelválasztást. Hasmenés esetén csökkenti a székletürítés gyakoriságát.

2.Tudnivalók a Huma-Loperamide 2 mg tabletta szedése előtt

Ne alkalmazza a készítményt az alábbi esetekben:
Ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a készítmény egyéb összetevőjére
bélelzáródásban
5 éves kor alatt
véres széklettel járó lázas hasmenés esetén
heveny fekélyes vastagbélgyulladásban (akut colitis ulcerosában)
álhártyás (antibiotikum okozta) bélgyulladásban
súlyos májbetegségben
székrekedésben
terhesség és szoptatás alatt
Kérdéses esetekben forduljon tanácsért gyógyszerészéhez vagy orvosához.
Mire kell még figyelni az alkalmazása során?
Ha akut hasmenésben a kezelés megkezdése után 48 órával sem mutatkozik javulás, akkor a Huma-Loperamide szedését abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.
A hasmenés fennállása alatt a szervezet folyadék- és elektrolitpótlásáról, valamint megfelelő diétáról gondoskodni kell.
Nagy adagok alkalmazása csökkentheti a gyomorsav-elválasztást.
Segédanyagként 298,9 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Más gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos engedélyével szedhető.
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Alkalmazásának első szakaszában egyénenként meghatározandó ideig járművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban egyedileg határozandó meg a tilalom mértéke.
Ebben az esetben kérje kezelőorvosa tanácsát!

3.Hogyan kell szedni a Huma-Loperamide 2 mg tablettát ?

A Huma-Loperamide tablettát mindig a betegtájékoztatóban vagy az orvos által előírt adagban és ideig szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A tabletta 5 éves kor alatt nem adható. Maximális napi adagja gyermekek esetében a testtömegtől függ, de nem haladhatja meg a napi 3 tabletta / 20 testtömeg kg adagot, illetve felnőttek esetében a napi 8 tablettát.
Akut esetben a kezdő adag 2 tabletta felnőtteknek, ill.1 tabletta 5 éves kor feletti gyermekeknek, ezt követően 1 tabletta minden laza széklet után.
Krónikus esetekben a kezdő adag napi 2 tabletta felnőtteknek, ill. napi 1 tabletta gyermekeknek. 
A szokásos adag felnőtteknek általában napi 1-6 tabletta között van.
A maximálisan adható tabletták száma gyermek- és felnőttkorban:
A beteg életkora és testtömege (kg)
Naponta maximálisan adható tabletták száma
5 év (<= 20 kg)
1,5
6-8 év (20 - 26 kg)
3
8 - 12 év (27 - 34 kg)
4
12 év felett (testtömeg 34 - 40 kg)
5
12 év felett (testtömeg 40 - 46 kg)
6
12 év felett (testtömeg 47 - 53 kg)
7
12 év felett (testtömeg > 54 kg)
8
A kezdeti adag napi 1-2 alkalommal történő székletürítésig tartható fenn!
Ha az akut hasmenés kezelésének megkezdése után 48 órával sem észlelhető javulás, a Huma-Loperamide szedését abba kell hagyni.
A tablettákat szétrágás nélkül, egyben, kevés folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több Huma-Loperamide tablettát vett be (szándékos vagy véletlen túladagolás)
Huma-Loperamide túladagolás vagy mérgezés esetén bélelzáródás, székrekedés, központi idegrendszeri zavar, görcsroham, apátia, aluszékonyság, fokozott és akaratlan izommozgás, a mozgáskoordináció zavara vagy légzéscsökkenés léphet fel.
Amennyiben a gyógyszer szedése alatt a túladagolás, mérgezés tünetei jelentkeznének, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni. Elsősegélyként gyomormosás alkalmazható és a további felszívódás megakadályozása érdekében aktív szén adása javasolt. Spontán hányás után szintén 100 g aktív szén adása javasolt. A további kezelést (pl. szükség esetén semlegesítő készítmény adását) a szakorvos végzi.
Ha elfelejtette bevenni adagját:
Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta pótlására, hanem folytassa a gyógyszer szedését az előírt adagban.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Huma-Loperamide tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakoriságának definíciója:
nagyon gyakori (10-ből több, mint 1 beteget érint)
gyakori (100-ből 1-10 beteget érint)
nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)
ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint)
nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint, beleértve az egyedi eseteket is)
A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei
Nagyon ritkán:bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés
A loperamid-hidroklorid alkalmazása kapcsán az arc, nyelv torok duzzanatával járó túlérzékenységi reakciót, súlyosabb bőrt érintő tünetek, betegségek elszigetelt eseteit is jelentették.
Általános tünetek
Allergiás reakciók elszigetelt esetei, néhány esetben súlyos túlérzékenységi reakciók.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon ritkán:hastáji fájdalom és puffadás, hányinger, hányás, székrekedés, vastagbelet érintő betegség (megacolon beleértve a toxikus megacolont is), emésztési zavar.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Vizelet-visszatartás elszigetelt esetei.
Pszichés kórképek
Nagyon ritkán:álmosság
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon ritkán:szédülés
Számos olyan panasz került loperamid hatóanyagú készítmény alkalmazásával kapcsolatos mellékhatásként jelentésre, amelyeket általában nehéz elkülöníteni a hasmenéssel együtt járó tünetektől, így hasi diszkomfort érzés vagy fájdalom, hányinger, hányás, fáradtság, álmosság, szédülés, szájszárazság, stb.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. Hogyan kell a Huma-Loperamide 2 mg tablettát tárolni?

Legfeljebb 30 °C -on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel, vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Huma-Loperamide 2 mg tabletta ?
A készítmény hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid tablettánként.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, hidegen duzzadó keményítő, laktóz-monohidrát.
Festékanyagok:“Sunset yellow” (E110), briliánskék (E133), kinolinsárga (E104),
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: Halványzöld színű, kapszula alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású ˝LOP˝, másik oldalán felezővonallal és ˝2MG˝ jelzéssel ellátott tabletta.
Csomagolás: 8, ill. 16 db tabletta átlátszó PVC/Al buborékfóliában és dobozban.
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
TEVA Gyógyszergyár Zrt., 4042 Debrecen, Pallagi út 13.
Gyártó
TEVA Gyógyszergyár Zrt., 2100 Gödöllő, Táncsics M. út 82.
OGYI-T-5722/01(8x)
OGYI-T-5722/03(16x)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 01. 27.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.