Jolly módosított hatóanyag leadású tabletta 20x

  • Jolly módosított hatóanyag leadású tabletta 20x

Jolly módosított hatóanyag leadású tabletta 20x

1490 Ft

A túlzott levegőnyelés (aerofágia) és a fokozott bélgáz képződés (meteorizmus) kellemetlen tüneteinek enyhítésére szolgál.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.

 betegtájékoztató

1.A készítmény jellemzése, összetétele és alkalmazási területe

1.1A készítmény leírása és alkalmazásának módja
20 db kettősrétegű, módosított hatóanyag leadású tabletta formájában rendelkezésre álló orvostechnikai eszköz, amely a túlzott levegőnyelés (aerofágia) és a fokozott bélgáz képződés (meteorizmus) kellemetlen tüneteinek enyhítésére szolgál. Javasolt a gyomor és a bél puffadásos tüneteinek kezelésére, amelyeket a levegő, Illetve a bélgázok felhalmozódása okoz. Mérsékli a fenti tünetekhez kapcsolódó fájdalmat és görcsöket, továbbá gátolja a bélgázok hirtelen távozását (flatulenciát) és a böfögést (eruktációt).
1.2Összetétel
Tablettánként
-50 mg szimetikont
-300 mg aktív orvosi szenet tartalmaz.
Segédanyagok: maltodextrin, szaccharóz, mikrokristályos cellulóz, hidroxipropil-metilcellulóz, polivinil-pirrolidon, kolloid szilikagél, krosszkarmellóz-nátrium, polivinil- polipirrolidon , gliceril- behenát, szilicium- dioxid, növényi eredetű magnézium-sztearát.
1.3Hatásmechanizmus
A készítmény hatékonysága annak köszönhető, hogy kizárólag mechanikai hatások révén, kombinálja a szimetkon habzásgátló (a gyomorba és belekbe szorult nagyobb gázbuborékokat felbontó) és az aktivált orvosi szén gázmegkötő (abszorbens) tulajdonságát.
A kétrétegű tablettából a hatóanyagok kb. 50 %-a 15 percen belül felszabadul a gyomorban, a tabletta teljes szétesése (diszpergálódása) pedig 1 órán belül, a bélben következik be. A hatóanyagok nem szívódnak fel a gyomor-bélrendszerből, és nem befolyásolják a tápanyagok felszívódását.

 

 

2.Kiszerelés

20 db egyszeri felhasználásra szánt, kétrétegű tabletta buborékfóliában és dobozban.

 

 

3.Adagolás, az alkalmazás módja és időtartama

Felnőttek: általában elegendő napi 4 tabletta, de előnyös lehet minden főétkezés után 2 tabletta bevétele. A tablettát óvatosan vegye ki a buborékfóliából, ügyelve, hogy ne törjön szét. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

 

 

4.Ismert mellékhatások

Az ajánlott adagolás mellett a széklet barnás elszíneződése észlelhető, az aktivált orvosi szénjelenléte miatt. Ez a jelenség normálisnak tekinthető és nincs semmilyen kóros jellege. Nem jeleztek mellékhatásokat sem a középtávú, sem a tartósabb alkalmazás során.
A készítmény nem befolyásolja károsan az érzékszervek képességeit (az éberségi szintet, a gépjármű vezetési készségeket vagy a munkaképességet).

 

 

5.Tárolási körülmények

A tablettákat a buborékfóliában, száraz helyen, közvetlen fénytől védve és hőforrástól (pl. fűtőtesttől, kályhától) távol tárolja; csak felhasználás előtt vegye ki a tablettákat a buborékfóliából. Ne tárolja a készítményt 25°C feletti hőmérsékleten.

 

 

6.Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Ne alkalmazza a készítményt 14 év alatti gyermeknél. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ne vegye be a tablettát fekvő helyzetben.
A készítményt csak a dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. Ne használja fel a tablettákat, ha károsodott a csomagolás.
A tablettákat egyszeri alkalmazásra szánták, és csak közvetlenül a felhasználás előtt vegye ki a buborékfóliából; ne próbálja meg felhasználni a korábban részben felhasznált (korábban eltört) vagy a korábban már a buborékfóliából kivett tablettákat. A nem megfelelő használat a készítmény szennyeződéséhez vezethet. Ne lépje túl az ajánlott adagot.
Ne alkalmazza a készítményt ismert gyomor- vagy bélfekélyek (léziók) esetén. Ne alkalmazza a készítményt bélelzáródás esetén.
Ne vegye be a készítményt más szájon át alkalmazandó orvostechnikai eszközzel vagy gyógyszerrel egyidejűleg, mivel az aktivált orvosi szén és a szimetikon abszorbens (felületi megkötő) hatása negatívan befolyásolhatja hatékonyságukat.
Beszélje meg kezelőorvosával a KÉSZÍTMÉNY szedését, ha Ön gyógyszeres kezelés alatt áll. Aszimetkon gátolhatja néhány, az orvosi diagnosztikában alkalmazott reagens (pl. guajak gumi) hatását.

 

 

7.Ellenjavallatok

Ne alkalmazza a készítményt a készítmény bármely összetevője iránti túlérzékenység esetén. Nem áll rendelkezésre elegendő adat terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásra, ezért terhesség és szoptatás idején a készítményt csak akkor használja, ha az feltétlenül szükséges, és előtte beszélje meg kezelőorvosával.

 

 

8.A készítmény ártalmatlanítása

Ha a készítmény elfogyott vagy felhasznáhatósági ideje lejárt, a készítményt és csomagolását a helyi környezetvédelmi előírásoknak megfelelően dobja el, illetve semmisítse meg.
Gyártó:FORGALMAZÓ:
NTC SRLQ Pharma Kft.
Via Luigi Razza, 3 -20124 Milan,1053 Budapest, Veres Pálné u. 4-6.

 

 

 

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.