betegtájékoztató

procianidol oligomerizatum
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt
3.Hogyan kell alkalmazni az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?
6.További információk

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENDOTELON 150 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Természetes hatóanyagot, szőlőmag kivonatot tartalmazó, visszér-betegségek (pl. “ólomláb”-érzés, fájdalmak, „nyugtalan láb” tünetei) keze­lésére szolgáló gyógyszer.

2.TUDNIVALÓK AZ ENDOTELON 150 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne alkalmazza az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tablettát
ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagára vagy az Endotelon egyéb összetevőjére,
ha terhes vagy szoptat.
Az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Visszeres panaszok esetén a kezelés akkor a leghatásosabb, ha egészséges életmóddal párosul, ezért kerülje a na­pozást, a meleget, a hosszú ideig tartó állást, a túlsúlyt.
Kedvező hatású viszont a séta vagy az orvos utasításának megfelelő rugalmas harisnya viselése.
Amennyiben a helyi tünetek a kezelés ellenére tartósan fennmaradnak, vagy az alapbe­tegséggel összefüggésbe hozható új tünetek jelentkeznek (pl. kék foltok, bevérzések), forduljon kezelőorvosához.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Elegendő klinikai tapasztalat hiányában terhesség alatt való alkalmazás nem javasolt.
Mivel nincs adat arról, hogy a gyógyszer átjut-e az anyatejbe, ezért szedését szoptató anyák esetében nem javasoljuk.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A baleseti veszéllyel járó munkavégzést és a gépjárművezetői képességeket nem befolyásolja.
Fontos információk az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta egyes összetevőiről
Szacharóz (répacukor) tartalma miatt nem adható gyümölcscukor túlérzékenységben, galaktóz és szőlőcukor felszívódási zavarban, valamint répacukor bontó enzimhiányban.

3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ENDOTELON 150 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTÁT?

Visszérbetegség kezelésére a szokásos adag: naponta 2-szer (reggel és este) 1 drazsé (150 mg) 20 napig, ez után a kezelési periódus után 10 nap szü­netet kell tartani a gyógyszerszedésben. Ezt követően újra kezdhető a kúra. A kezelés időtartama a tartós hatás elérése érdekében legalább 3 hónap.
A tablettákat üres gyomorra, étkezések szünetében ajánlott bevenni, így a reggeli ada­got éhgyomorra, az estit étkezés előtt javasoljuk szedni.

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:
a testén kiütések jelennek meg,
megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,
légzési nehézségek lépnek fel.
A jelen szakaszban a mellékhatásokat az előfordulásuk becsült gyakoriságával együtt adjuk meg. Erre a célra a következő gyakorisági kategóriákat és megnevezéseket használjuk:
Nagyon gyakori10 kezelt betegből több mint 1 esetén észlelhető
Gyakori100 kezelt betegből több mint 1, de 10 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető
Nem gyakori10 000 kezelt betegből több mint 1, de 1000 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető
Ritka10 000 kezelt betegből több mint 1, de 1000 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető
Nagyon ritka10 000 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén, beleértve az egyedi eseteket, észlelhető
Nem ismertA rendelkezésre álló adatokból nem megbecsülhető
ritka:
hányinger,
gyomorfájás,
hasmenés
allergiás bőrtünetek.
nagyon ritka:
fejfájás.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.Hogyan kell az ENDOTELON 150 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTÁT tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta?
A készítmény hatóanyaga: 150 mg procianidol oligomerizatum tablettánként.
Egyéb összetevők:
Mag: magnézium-sztearát, kolloid szilicium-dioxid, mikrokristályos cellulóz
Bevonat: nátrium-hidroxid, trietil-citrát, talkum, metakrilsav-etil-akrilát-kopolimer (1:1), sárga vas-oxid, zselatin, titán-dioxid, akácia, talkum, szacharóz, karnauba pálmaviasz.
Milyen az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: sárga színű, kerek, domború, sima, fényes felületű, bélben oldódó, cukor bevonatú tabletta. Törési felülete világos barna színű.
Csomagolás: 20db, 60db drazsé (150 mg), PVC/Al buborékcsomagolásban, ill. PA/AI-PVC/Al buborékfóliában.
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapest
Tó u.1-5.
Gyártó:
Sanofi Winthrop Industrie,
Ambares et Lagrave
1, rue de la Vierge
Franciaország
vagy
Sanofi-Aventis S.p.A. Olaszország
S.S. 17, Km 22, 67019 Scoppito
Olaszország
OGYI-T- 6563/01(20x PVC/Al buborékcsomagolásban)
OGYI-T- 6563/02(60x PVC/Al buborékcsomagolásban)
OGYI-T- 6563/03(20x PA/Al-PVC/Al buborékcsomagolásban)
OGYI-T- 6563/04(60x PA/Al-PVC/Al bubroékcsomagolásban)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011-01-19

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.