Vörös szőlőlevél száraz kivonat
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 14 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Varixinal® és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Varixinal® alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Varixinal®-t?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell az Varixinal®-t tárolni?
6.További információk

1.Milyen típusú gyógyszer a Varixinal® és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ha­gyo­má­nyos növényi gyógyszer az alsó végtagok kellemetlen érzeteinek (fáradékonyság, a lábak feszülése, amelyek az enyhe vénás keringési rendel­le­nes­ségei során lépnek fel) enyhítésére.
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

2.Tudnivalók az Varixinal® alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Varixinal® készítményt
ha allergiás (túlérzékeny) a vörös szőlőlevélre vagy a Varixinal® készítmény egyéb összetevőjére.
A Varixinal® készítmény alkalmazása gyermekek és serdülők esetében nem javasolt.
Májkárosodásban, vesekárosodásban szenvedő betegeknek a készítmény alkalmazása nem javasolt,
A Varixinal® készítmény fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Amennyiben a tü­netek a ké­szít­mény alkalmazását követő 2 héten túl is fennállnának, forduljon orvosához vagy gyógy­szerészéhez.
Ha a tünetek rosszabbodnának, vagy bőrfertőzés, bőrgyulladás tünetei jelentkeznének, vérrögképződéssel együtt járó vénafal gyulladás, visszérbetegség vagy bőralatti szövet megkeményedése, fekély, egyik vagy mindkét láb hirtelen duzzanata, szív- vagy vese-elégtelenség lépne fel, orvoshoz kell fordulni.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek,
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Varixinal® készítmény egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A kapszulákat egészben kell lenyelni étkezés előtt, megfelelő mennyiségű folyadékkal együtt.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
A Varixinal® készítmény alkalmazása terhes és szoptató anyák esetében nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Varixinal® készítmény e képességeket befolyásoló hatását men vizsgálták.
Fontos információka Varixinal® készítmény egyes összetevőiről
Cukrok bizonyos fajtáira érzékeny betegek a jelen készítmény használatát megelőzően foduljanak kezelőorvosukhoz.
A Varixinal® készítmény 1 kapszulája 0,07 g glükózt tartalmaz. A javasolt adagolás szerinti használat esetén egy-egy adag max. 0,141 g glükózt tartalmaz.

3.Hogyan kell alkalmazni a Varixinal®-t?

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja naponta 1-szer 2 kapszula (360 mg) reggeli előtt.
A kapszulákat egészben kell lenyelni megfelelő mennyiségű folyadékkal együtt.
A kezelés ideje
Amennyiben a tü­netek a ké­szít­mény alkalmazását követő 2 héten túl is fennállnának, forduljon orvosához vagy gyógy­szerészéhez.
Ha az előírtnál több Varixinal® készítményt alkalmazott
Amennyiben több tabletta szedésével túllépte a teljes napi adagot, haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi elsősegély nyújtó állomást. Abban az esetben is keresse fel kezelőorvosát, ha a tablettát gyermek nyelte le.
Ha elfelejtette bevenni a Varixinal® készítményt
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.Ha csak másnap jön rá, egyszerűen folytassa a megszokott adagolást.
Ha bármely további kérdése van a készítmény használatával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Varixinal® készítmény is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi felsorolásban az eddig észlelt nem kívánatos hatások találhatók gyakoriságuk szerint:
Gyakori (100 kezelt betegből 1-10 beteget érint):
- gyomor és bélpanaszok
- émelygés
Nem gyakori (1000 kezelt betegből 1-10 beteget érint):
viszketés
bőrkiütés
csalánkiütés
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.Hogyan kell a Varixinal®-t tárolni?

Eredeti csomagolásban, legfeljebb 25°C-on tartandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Varixinal® készítmény-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.A fenti intézkedések elősegítik környezetünk védelmét.

6.További információk

Mit tartalmaz a Varixinal® készítmény
A hatóanyag: 180 mg vörös szőlőlevél száraz kivonat (amely megfelelel átlagosan 900 mg vörös szölőlevélnek, kivónószer: víz)
Egyéb összetevők: porlasztva szárított glükóz-szirup, magnézium-sztearát, hidrofób, vízmentes-kolloid-szilícium-oxid, talkum, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, tisztított víz, titán-dioxid, vörös-vasoxid.
Milyen a Varixinal® készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Varixinal® téglavörös, kemény kapszula, barnás-piroslila por töltettel.
Kiszerelés fajták: 20, 30, 50, 60 vagy 100 kemény kapszula.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Walmark, a.s.
Oldřichovice 44; 739 61 Třinec
Cseh Köztársaság
Tel:+420 558 301 211
Fax:+420 558 301 311
E-Mail:info@walmark.cz
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.