betegtájékoztató

paracetamol
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
-Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Panadol 500 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Panadol 500 mg filmtabletta szedése előtt
3.Hogyan kell szedni a Panadol 500 mg filmtablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Panadol 500 mg filmtablettát tárolni?
6.További információk

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANADOL 500 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Panadol 500 mg filmtabletta paracetamolt tartalmaz, amely fájdalom és lázcsillapító gyógyszer.
A Panadol 500 mg filmtabletta gyorsan és hatékonyan enyhíti:
-a fejfájást és migrént.
-a hátfájdalmakat, idegfájdalmat, fogfájást, reumatikus- és izomfájdalmakat, valamint a menstruációs görccsel járó fájdalmat.
-a megfázással, influenzával és torokfájással együtt járó kellemetlen érzést és csökkenti a fellépő lázat.

2.TUDNIVALÓK A PANADOL 500 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Panadol 500 mg filmtablettát
-ha allergiás (túlérzékeny) a paracetamolra vagy a Panadol 500 mg filmtabletta egyéb összetevőjére (Az egyéb összetevők felsorolását lásd „6. További információk” pont alatt).
-ha súlyos vese-, illetve májfunkciós zavarban szenved.
-ha egy bizonyos enzimrendellenességben szenved (az ún. glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya esetén).
-túlzott, illetve krónikus alkoholfogyasztás esetén.
A Panadol 500 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Alkoholos eredetű májkárosodás esetén fokozott a túladagolás veszélye. A Panadol 500 mg filmtablettát ne szedje más paracetamol tartalmú készítményekkel egyidejűleg.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A készítmény szedése előtt konzultáljon orvosával, amennyiben:
-metoklopramidot vagy domperidont (ezek a szerek hányinger/hányás ellen használatosak) szed.
-magas koleszterinszint kezelésére szolgáló kolesztiramint szed.
-véralvadásgátlókat szed és hosszú időn keresztül, naponta van szüksége fájdalomcsillapítóra, mert ekkor paracetamolt csak alkalmanként vehet be.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a Panadol 500 mg filmtabletta szedése előtt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Panadol 500 mg filmtabletta nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

3.HOGYAN KELL SZEDNI A PANADOL 500 MG FILMTABLETTÁT?

A tablettákat vízzel nyelje le.
Felnőtteknek, időskorúaknak és 12 évnél idősebb gyermekeknek:
-egyszeri adagja 1-2 tabletta, amely szükség esetén 4 óránként ismételhető.
-az újabb adag bevételéig legalább 4 órának el kell telnie.
-24 órán belül ne vegyen be 8-nál több tablettát.
Gyermekeknek 6-12 év között:
-egyszeri adagja 1/2-1 tabletta, amely szükség esetén 4 óránként ismételhető.
-az újabb adag bevételéig legalább 4 órának el kell telnie.
-24 órán belül ne vegyen be 4 tablettánál többet.
Gyermekeknek orvosi felügyelet nélkül legfeljebb 3 napig adható.
6 éven aluli gyermekek csak kifejezett orvosi utasítás esetén szedhetik a Panadol 500 mg filmtablettát.
Ne lépje túl az előírt adagot!
Tartós panaszok esetén forduljon orvoshoz!
Ha az előírtnál több Panadol 500 mg filmtablettát vett be
Ne vegyen be többet az előírt adagnál! A paracetamol túladagolása májkárosodást okozhat. Amennyiben az előírt adagnál többet vett be, forduljon azonnal orvoshoz, még akkor is, ha nem érzi rosszul magát!
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Panadol 500 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A paracetamol rendkívül ritkán okoz mellékhatásokat:
-allergiás reakciók, pl. bőrkiütések előfordulhatnak.
-nagyon ritkán asztmás tüneteket, illetve orrnyálkahártya-gyulladást okozhat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, hagyja abba a Panadol 500 mg filmtabletta alkalmazását és kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.HOGYAN KELL A PANADOL 500 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25oC-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Panadol 500 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Panadol 500 mg filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga a paracetamol. Minden Panadol 500 mg filmtabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.
Egyéb öszetevők:
Tabletta mag: kálium-szorbát, sztearinsav, povidon, talkum, kukoricakeményítő, hidegenduzzadó keményítő.
Bevonat: glicerin-triacetát, hipromellóz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A készítmény külleme: A Panadol 500 mg filmtabletta fehér színű, kapszula alakú, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán „PANADOL” bevésés, másik oldalán felezővonal található.
Csomagolás:
2 db filmtabletta tasakban és dobozban.
10, 12 vagy 24 db filmtabletta buborékfóliában és dobozban.
300 db filmtabletta műanyag tartályban.
Nem feltétlenül minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GlaxoSmithKline Export Ltd., Brentford, TW8 9GS, Egyesült Királyság
A forgalomba hozatali engedély jogosultjának képviselője: GlaxoSmithKline Kft. Consumer Healthcare, 1124 Budapest Csörsz u. 43.
Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan Limited,
Knockbrack Dungarvan Co Waterford, Írország
OGYI-T-1711/01-05
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma 2008. június 23.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.