betegtájékoztató

Kakukkfű kivonat
Borostyánlevél kivonat
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Bronchipret cseppek és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Bronchipret cseppek szedése előtt
3.Hogyan kell szedni a Bronchipret cseppeket?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Bronchipret cseppeket tárolni?
6.További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRONCHIPRET CSEPPEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Heveny és idült hörghurut kezelésére alkalmas, amikor a fokozott váladékképződés és köhögés áll előtérben.

2. TUDNIVALÓK A BRONCHIPRET CSEPPEK SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Bronchipret cseppeket,
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Bronchipret cseppek egyéb összetevőjére,
ha alkoholbetegségben szenved,
6 év alatti gyermekeknek nem adható.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Bronchipret cseppek egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A gyógyszerszedés ideje alatt fogyasztott ételek vagy italok nem befolyásolják a készítmény hatását.
Terhesség és szoptatás
Mivel terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozóan adatok nem állnak rendelkezésre, ezért ezen állapotokban általános óvatosságból a készítmény alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Bronchipret cseppek az előírt adagban alkalmazva nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Bronchipret cseppek egyes összetevőiről
1 ml = 0,9 g = 19 csepp
1 ml oldat 0,144 g alkoholt tartalmaz.
Ez a készítmény 19 térfogat % etanolt (alkohol) (legfeljebb 380 mg adagonként, 10 ml sörrel, 4 ml borral megegyező adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A BRONCHIPRET CSEPPEKET?

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja felnőtteknek naponta 4-szer 50 csepp, fiataloknak (12-18 év) naponta 4-szer 35 csepp, iskoláskorú gyermekeknek (6-11 év) naponta 4-szer 25 csepp.
A készítmény adott esetben kevés folyadékkal (pl. 1 pohár víz) együtt is bevehető.
Cseppentéskor az üveget függőlegesen kell tartani. Használat előtt felrázandó!
A gyógyszerszedés időtartamát a betegség súlyossága és a tünetek határozzák meg.
Ha a tünetek egy hétnél tovább fennállnak, akkor mindenképpen orvoshoz kell fordulni!
Ha az előírtnál több Bronchipret cseppeket vett be:
Extrém túladagoláskor gyomorpanaszok, hányás, esetleg hasmenés fordulhat elő.
Nagyobb dózisok szedésekor legfeljebb 7,6 g alkohol (a teljes mennyiség – 50 ml – bevételekor) ill. 15,1 g alkohol (a teljes mennyiség – 100 ml – bevételekor) kerül a szervezetbe. Ez elsősorban kisgyermekeknél okozhat alkoholmérgezést, ami először izgalmi állapotban, később görcsökben és eszméletvesztésben nyilvánul meg. Ilyen esetben légzésbénulás miatt életveszély áll fenn, ezért haladéktalanul orvoshoz kell fordulni!
Ha elfelejtette bevenni a Bronchipret cseppeket:
A következő alkalommal vegye be az egyszeri adagot. Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására!
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Bronchipret cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán gyomorpanaszok és émelygés jelentkezhet.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Bronchipret cseppeket tárolni?
Legfeljebb 25°-on tárolandó.
Felbontás után 6 hónapig tartható el.
Hosszabb tárolást követően zavarosodás léphet fel, ami a hatékonyságot nem befolyásolja.
A kupakot cseppentés után csavarja vissza!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Bronchipret cseppeket. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Bronchipret cseppek:
1 g belsőleges oldatos csepp tartalmaz:
Hatóanyagok:
Kakukkfű kivonat 500mg
(Extractum Thymi herba fluidum (1:2-2,5))
Borostyánlevél kivonat 30mg
(Extractum Hederae helicis folii fluidum (1:1))
Egyéb összetevők:
Alkohol, szacharin-nátrium-dihidrát, citromsav-monohidrát, tisztított víz.
Alkoholtartalom: 19% (V/V).
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Belsőleges oldatos cseppek: tiszta, barnás színű, kakukkfű illatú, édes, fűszeres ízű, alkoholos-vizes folyadék.
Kb. 50ml vagy kb. 100ml töltettérfogatú folyadék fehér, átlátszatlan, PP/HDPE, garanciazáras, csavaros kupakkal és színtelen, LDPE cseppentő betéttel lezárt barna üvegbe töltve.
1x50ml vagy 1x100ml üveg dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Bionorica AG,
Kerschensteinerstr. 11-15,
D – 92318 Neumarkt, Németország
OGYI-T-9642/03-04
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. június 16.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.