betegtájékoztató

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Halixol tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Halixol tabletta szedése előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Halixol tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás
Halixol 30 mg tabletta
Hatóanyag: 30,0 mg ambroxol-hidroklorid tablettánként
Segédanyagok: magnézium-sztearát, povidon K-30, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (84,0 mg)
Külalak: fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű, szagtalan illetve majdnem szagtalan egyik oldalon felezővonallal, a másik oldalon „E és 231” ellátott tabletta.
Csomagolás: 20 db tabletta PVC/Alu bliszterben és faltkartonban.
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Gyártó:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. és
H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HALIXOL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Kórosan sűrű nyáktermeléssel járó heveny és idült légúti megbetegedések, mint például tüdőasztma, hörghurut, hörgőtágulat. A nyákoldás elősegítése az orr-garatüreg gyulladásaiban. A száraz köhögést nem csillapítja.

2.TUDNIVALÓK A HALIXOL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne alkalmazza a készítményt:
ha túlérzékeny ambroxolra, bromhexinre vagy a készítmény bármely segédanyagára
ha terhes, vagy szoptat.
amennyiben gyomor-bélrendszeri fekélyes megbetegedése van vagy volt.
A készítmény egyedi orvosi elbírálás alapján adható:
a hörgők beidegzési zavaraiban, illetve nagyobb váladékmennyiség képződése esetén,
súlyos veseműködési zavarban.
Terhesség, szoptatás
A készítmény alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs arra vonatkozóan adat, hogy a Halixol tabletta a közlekedésben való biztonságos részvételét és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolná.
Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről:
Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 84,0 mg tejcukrot tartalmaz tablettánként.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
A Halixol tabletta köpetürítést elősegítő hatását köhögéscsillapítók hátrányosan befolyásolhatják. Ezért egyidejű alkalmazásuk csak kifejezett orvosi utasításra történhet.
A Halixol tabletta előnye, hogy fokozza egyes antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, erithromicin, doxiciklin) átjutását a hörgőváladékba.

3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A HALIXOL TABLETTÁT?

Gyógyszerét kizárólag a betegtájékoztatóban leírt adagban és ideig alkalmazza!
A Halixol tabletta javasolt adagolása:
Felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek a kezelés első két-három napján 3 x 1 tabletta, később
2 x 1 vagy 3 x 1/2 tabletta naponta.
Gyermekeknek 5-12 éves kor között 2-3 x 1/2 tabletta naponta.
Gyermekeknek 2-5 éves korban a Halixol tabletta helyett a - könnyebb adagolás miatt - a Halixol szirup adása javasolt.
A tablettát étkezések után, bőséges folyadékkal kell bevenni. A kezelés ideje alatt a bő folyadékbevitel elősegíti a gyógyszer nyákoldó hatását.
Ha alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több tablettát vett be:
A túladagolás lehetséges tünetei hányinger, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bélrendszeri tünetek.
Túladagolás gyanúja esetén haladéktalanul forduljon orvoshoz.
Az orvosi segítség megérkezéséig az első tennivaló a hánytatás.
Ha adagját elfelejtette bevenni:
Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, mielőbb pótolja a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek, a Halixolnak is lehetnek mellékhatásai.
Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, a Halixol tabletta szedését hagyja abba, azonnal értesítse orvosát vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház ügyeletén, illetve értesítse a mentőket:
az ajkak, a száj vagy a torok duzzadása, amely nyelési vagy légzési nehézséget okoz;
ájulás vagy ájulásszerű rosszullét.
Ezek nagyon súlyos mellékhatások. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, Önnek súlyos túlérzékenységi (allergiás) reakciója lehet a Halixol tablettával szemben.
csalánkiütés
Allergiás reakció jele ez a tünet is. A gyógyszer szedését feltétlenül hagyja abba, a további teendőket beszélje meg kezelőorvosával. Ha a kiütések intenzíven, testszerte jelentkeznek, az esetleges súlyos tünetek megelőzése érdekében forduljon azonnal orvoshoz!
A fenti súlyos mellékhatások gyakorisága nagyon kicsi.
Az alábbi mellékhatások a leggyakoribbak: fejfájás, gyengeség, hasmenés, hányinger, gyomorpanaszok, esetleg székrekedés. A mellékhatások általában enyhék és a kezelés megszakítására csak kivételes esetekben van szükség.
Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.TÁROLÁS

Szobahőmérsékleten, 30°C alatt, fénytől védve tárolandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
OGYI-T-4126/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. június 9.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.