betegtájékoztató

bromhexin-klorid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Paxirasol 8 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Paxirasol 8 mg tabletta szedése előtt
3.Hogyan kell szedni a Paxirasol 8 mg tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Paxirasol 8 mg tablettát tárolni?
6.További információk

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PAXIRASOL 8 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Paxirasol 8 mg tabletta a kórosan sűrű nyák- és köpettermeléssel járó heveny és idült légúti megbetegedések kezelésére szolgáló, köptető hatású készítmény. A hörgőkből és a légcsőből a váladék eltávolítását megkönnyíti, illetve meggyorsítja, mivel a sűrű nyákot elfolyósítja. A nyák oldását elősegíti az orr-, garatüreg gyulladásaiban. A száraz köhögést közvetlenül nem csillapítja.

2.TUDNIVALÓK A PAXIRASOL 8 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Paxirasol 8 mg tablettát
ha allergiás (túlérzékeny) a Paxirasol 8 mg tabletta hatóanyagára, a bromhexinre, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére, esetleg más köptetőkre (pl. az ambroxolt tartalmazó készítményekre).
ha terhes vagy szoptat,
ha gyomor-bél rendszeri fekélyes megbetegedése van vagy volt korábban.
A Paxirasol 8 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha
a hörgők beidegzési zavaraiban szenved,
nagyobb váladékmennyiség képződését figyelte meg,
súlyosan károsodott veseműködése.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Paxirasol 8 mg tabletta köpetürítést elősegítő hatását köhögéscsillapítók (pl. kodein tartalmú gyógyszerek) hátrányosan befolyásolhatják, ezért egyidejű alkalmazásuk csak kifejezett orvosi utasításra történhet.
A Paxirasol 8 mg tabletta előnye, hogy fokozza egyes antibiotikumok (ampicillin, amoxicillin, cefalexin, eritromicin, oxitetraciklin) átjutását a hörgőváladékba.
Terhesség és szoptatás
A Paxirasol 8 mg tabletta alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.
A Paxirasol 8 mg tabletta hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs adat arra vonatkozóan, hogy a Paxirasol 8 mg tabletta befolyásolná a betegek gépjárművezetési vagy gépkezelési képességét.

3.HOGYAN KELL SZEDNI A PAXIRASOL 8 MG TABLETTÁT?

A Paxirasol 8 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Gyógyszerét kizárólag a betegtájékoztatóban leírt adagban és ideig alkalmazza!
A Paxirasol tablettát étkezések után, bőséges folyadékkal kell bevenni. A kezelés ideje alatt a bő folyadékbevitel elősegíti a bromhexin nyákoldó hatását.
Felnőttek:
Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja felnőtteknek:
naponta 3 x 1-2 tabletta.
Gyermekek napi adagja:
2 év alatt:3 x 1/2 tabletta.
2-6 év:3 x 1/2 tabletta.
6-14 év:3 x 1 tabletta.
Veseműködésének károsodása esetén kérjen tanácsot kezelőorvosától a készítmény alkalmazása előtt, mivel lehetséges, hogy Önnek alacsonyabb dózisokra van szüksége.
Ha az előírtnál több Paxirasol 8 mg tablettát vett be:
A túladagolás lehetséges tünetei: hányinger, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bél rendszeri tünetek.
Túladagolás gyanúja esetén haladéktalanul forduljon orvoshoz.
Az orvosi segítség megérkezéséig az első tennivaló a hánytatás és esetleg folyadék (tej, tea) itatása.
Ha elfelejtette bevenni a Paxirasol 8 mg tablettát:
Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, mielőbb pótolja a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres mennyiséget, mert ezzel már nem pótolhatja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát; folytassa a kezelést az előírt módon és adaggal.
Ha idő előtt abbahagyja a Paxirasol 8 mg tabletta szedését:
Amennyiben a tervezettnél hamarabb hagyja abba a Paxirasol 8 mg tabletta szedését, ennek nem lesz káros következménye, csak a betegség tünetei térhetnek vissza, légúti panaszai fokozódhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Paxirasol 8 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Laboratóriumi vizsgálatok eredményei:
Egyes májenzimek (GOT, GPT) szintjének átmeneti emelkedése.
Idegrendszeri tünetek:
Szédülés, fejfájás, gyengeség.
Emésztőrendszeri tünetek:
Hányinger, hányás, gyomortáji fájdalom, hasmenés.
Immunrendszeri tünetek:
Túlérzékenységi reakció jelei lehetnek: csalánkiütés, súlyos esetben arc-, ajak-, nyelvduzzanat, mely nyelési, ill. légzési nehézségeket okozhat (angioödéma), ill. nagyon ritkán ájulással járó súlyos allergiás reakció (anafilaxiás sokk).
Ha a fenti mellékhatások valamelyikét észleli, kérjük, tájékoztassa erről kezelőorvosát, aki megállapítja a tünet súlyosságát, és ennek megfelelően dönt az esetleg szükséges, további teendőkről.
Túlérzékenységi reakcióra utaló tünetek fellépésekor azonnal hagyja abba a Paxirasol 8 mg tabletta szedését és értesítse kezelőorvosát!
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, illetve ha a kezelés idején teherbe esik, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.HOGYAN KELL A PAXIRASOL 8 MG TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25 °C-on, fénytől védve tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, ill. a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (évszám/hónap) után ne szedje a Paxirasol 8 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Paxirasol 8 mg tabletta
A készítmény hatóanyaga: 8 mg bromhexin-klorid tablettánként.
Egyéb összetevők: szilícium-dioxid (vízmentes, kolloid), magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz.
Milyen a Paxirasol 8 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán „P” kódjelzéssel ellátva.
20 db tabletta átlátszó PVC/PVdC-Alu buborékfóliában és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
A gyártó:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
OGYI-T-3612/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:
2009. szeptember 4.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.