betegtájékoztató

karbocisztein
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítményt?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítményt tárolni?
6.További információk

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHINATHIOL 50 MG/ML KÖPTETŐ CUKORMENTES SZIRUP FELNŐTTEKNEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek hatóanyaga a karbocisztein, nyákszabályozó hatású vegyület, mely a légutakban felhalmozódott kóros nyák sűrűségét csökkenti, ezáltal elősegíti a köpetürítést és a légutak öntisztulását.
Felnőttek és 15 év feletti gyermekek nehezített köpetürítéssel, a hörgőváladék kiürítésének nehézségével járó légúti megbetegedéseinek (pl. heveny, félheveny, idült hörghurut, légcsőhurut) kezelésére szolgál.

2.TUDNIVALÓK A RHINATHIOL 50 MG/ML KÖPTETŐ CUKORMENTES SZIRUP FELNŐTTEKNEK ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítményt
ha allergiás (túlérzékeny) a karbociszteinre vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére
ha jelenleg gyomor-, illetve nyombélfekély erős tüneteitől szenved;
15 éves életkor alatt.
szoptatás ideje alatt.
A Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Tájékoztassa kezelőorvosát:
ha 5 napon belül tünetei nem enyhülnek.
ha Ön asztmás beteg, mert hörgőgörcs alakulhat ki, ebben az esetben a készítmény alkalmazását azonnal fel kell függeszteni.
ha Ön olyan emésztőrendszeri betegségben szenved, mely hajlamosít tápcsatorna eredetű, ún. gasztrointesztinális vérzés kialakulására (ilyen betegségek a nyelőcsővisszeresség és az emésztőrendszer különböző helyén előforduló fekélyek).
A köptető alkalmazása során az első napokban fokozott váladékürítés fordulhat elő, ez azért van, hogy Ön a letapadt, sűrű hörgőváladékot minél könnyebben felköhögje, kiköpje.
Ilyenkor gyakrabban és sűrűbben javasolt ez a váladékfelköhögés, ami segít megakadályozni a váladék tüdőben való felgyülemlését.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben olyan köhögéscsillapító gyógyszert szed, mely gátolja a köhögési reflexet, ugyanis ebben az esetben a karbocisztein által elfolyósított nyák kiköhögése gátolt lehet.
A Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítmény egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Bő folyadékfogyasztás ajánlott, mert ez a gyógyszer váladékoldó hatását erősíti.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával!
Terhességről a kezelőorvost tájékoztatni kell, mert ilyenkor csak az orvos kifejezett utasítása esetén alkalmazható a készítmény. A terhesség első harmadában nem ajánlott a gyógyszer szedése.
Szoptatás során alkalmazása ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincsenek arra vonatkozó adatok, hogy a készítmény befolyásolná a gépjárművezetéshez vagy a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítmény egyes összetevőiről
A készítmény 90,23 mg nátriumot tartalmaz adagolókupakonként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
Az enyhe kénhidrogén illat, ami az üveg kinyitásakor észlelhető, gyorsan eltűnik, a gyógyszer hatékonyságát nem befolyásolja.
A készítmény metil-parahidroxi-benzoát-nátrium tartalma miatt esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.

3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RHINATHIOL 50 MG/ML KÖPTETŐ CUKORMENTES SZIRUP FELNŐTTEKNEK KÉSZÍTMÉNYT?

A Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítményt mindig az előírásoknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek és 15 évesnél idősebb gyermekeknek:
Naponta 3-szor 1 adagolókupak (15 ml) szirup (3-szor 750 mg karbocisztein).
Idős korban: az adagolás módosítása nem szükséges.
15 éves kor alatti gyermekeknek a készítmény nem adható, helyette a Rhinathiol 20 mg/ml köptető cukormentes szirup gyermekeknek készítmény alkalmazható.
Az alkalmazás módja: szájon keresztül.
Az alkalmazás idején ajánlott a bőséges folyadékfogyasztás.
A kezelés időtartama: 5 napon túl kizárólag orvos utasítására, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható.
Ha az előírtnál több szirupot alkalmazott
Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát, az orvosi ügyeletet, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát! Tünetek: nagy mennyiségű váladékképződés alakulhat ki, illetve mellékhatások megjelenése valószínűbb.
Ha elfelejtette bevenni a szirupot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatások ritkán (10.000 közül egynél több, azonban 1000 közül egynél kevesebb betegnél) mutatkoznak.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
ritkán: gyomortáji panasz, hányinger, hasmenés, melyek az adag csökkentésével rendszerint megszűnnek.
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
ritkán: allergiás bőrkiütés,
meghatározott helyeken jelentkező gyógyszerkiütés
viszketés
légutak fokozott ingerlékenysége,
anafilaxiás (súlyos általános túlérzékenységi) reakció (testszerte csalánkiütés, arc-, nyelv-, szemhéj-, ajakduzzanat, vérnyomásemelkedés, vagy éppen csökkenés, ájulás, szívritmuszavarok, légszomj.)
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.HOGYAN KELL A RHINATHIOL 50 MG/ML KÖPTETŐ CUKORMENTES SZIRUP FELNŐTTEKNEK KÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Az egyszer már kinyitott üvegű szirupot legfeljebb 25°C-on tárolva 14 napig szabad felhasználni.
A dobozon vagy a címkén feltüntetett lejárati idő a felbontatlan készítményre vonatkozik. A lejárati idő után ne alkalmazza a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Rhinathiol 50 mg/ml köptető cukormentes szirup felnőtteknek készítmény
A készítmény hatóanyaga: 50 mg karbocisztein 1 ml szirupban.
Egyéb összetevők, segédanyagok: karamell por (E150), aroma elixír (propilénglikol, glicerin), metil-parahidroxi-benzoát-nátrium, szacharin-nátrium, hidroxi-etil-cellulóz, glicerin, nátrium-hidroxid, tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: átlátszó, enyhén viszkózus, borostyán színű, rum és fahéj szagú szirup.
Csomagolás: 200 ml, ill. 300 ml szirup garanciazárást biztosító, tömítéssel ellátott, fehér, alumínium csavaros kupakkal lezárt átlátszó, színtelen üvegben. 1 üveg és egy műanyag adagolókupak dobozban, betegtájékoztatóval.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapest, Tó utca 1-5.
Tel. 36 1 505 0050
Gyártó
Sanofi Winthrop Industrie
1-3 allée de la Nesté Z.I. d’en Sigal,
31770 Colomiers,
Franciaország
OGYI-T-6607/06200 ml szirup
OGYI-T-6607/07300 ml szirup
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:
2009. december 21.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.