betegtájékoztató

paracetamol, fenilefrin-hidroklorid, aszkorbinsav
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma
1.Milyen típusú gyógyszer a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz alkalmazása előtt.
3.Hogyan kell alkalmazni a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt tárolni?
6.További információk.

1.MILYEN TIPUSÚ GYÓGYSZER A COLDREX JUNIOR POR BELSŐLEGES OLDATHOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Coldrex Junior por belsőleges oldathoz 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknél a megfázás és influenza tüneteinek enyhítésére szolgál. Három hatóanyagot tartalmaz:
paracetamolt: mely fájdalom- és lázcsillapító hatással rendelkezik,
fenilefrin hidrokloridot: mely szabaddá teszi a náthásan eldugult orrot és könnyíti a légzést,
C-vitamint (aszkorbinsavat): mely hozzájárul a szervezet fokozott C-vitamin igényének fedezéséhez.

2.TUDNIVALÓK A COLDREX JUNIOR POR BELSŐLEGES OLDATHOZ ALKALMAZÁSA ELŐTT

A Coldrex Junior por paracetamolt és az orrdugulás csökkentésére szolgáló hatóanyagot tartalmaz.
Ezért, ne alkalmazza egyéb paracetamol-tartalmú, vagy a megfázás és influenza kezelésére szolgáló más készítményekkel együtt!
Ne adjon Coldrex Junior belsőleges oldatot gyermekének
ha a gyermeke allergiás (túlérzékeny) a paracetamolra, a C-vitaminra, a fenilefrin-hidrokloridra, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.
ha gyermekének máj-, vagy vesebetegsége van.
ha gyermeke cukorbeteg.
ha gyermekének pajzsmirigy túlműködése van.
ha gyermeke szívbetegségben szenved.
ha gyermeke 6 évesnél fiatalabb.
ha gyermeke más gyógyszereket is szed (további információért lásd „A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek”).
Beszéljen orvosával, ha a felsoroltak bármelyike igaz gyermekére.
A Coldrex Junior por belsőleges oldathoz fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
Ne alkalmazza egyéb paracetamol-tartalmú, vagy a megfázás és influenza kezelésére szolgáló más készítményekkel együtt!
Májbetegségben szenvedő gyermekek esetében nagyobb a túladagolás veszélye.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt gyermekének adná ezt a gyógyszert.
A készítmény 55 mg nátriumot tartalmaz adagonként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Ne adjon gyermekének Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt:
más paracetamol-tartalmú gyógyszerekkel együtt.
az orrdugulás csökkentésére vagy a megfázás kezelésére szolgáló más gyógyszerekkel együtt.
ha gyermeke valamilyen okból véralvadásgátló-kezelésben részesül.
ha gyermeke depresszió kezelésére szolgáló gyógyszereket, pl. monoaminooxidáz gátló szereket vagy szívproblémák és magas vérnyomás kezelésére szolgáló ún. béta-blokkoló gyógyszereket szed.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és a gyógynövény-tartalmú készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Terhesség ideje alatt csak orvosilag indokolt esetben alkalmazható.
Amennyiben terhes, vagy szoptat, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét mielőtt szedni kezdene bármely gyógyszert, beleértve a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt is.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A Coldrex Junior por belsőleges oldathoz nem, vagy alig befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A COLDREX JUNIOR POR BELSŐLEGES OLDATHOZ KÉSZÍTMÉNYT?

Ne adjon Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét ha nem biztos abban, hogy adhatja-e ezt a gyógyszert gyermekének!
A szokásos adag 6 éves kortól 4 óránként 1 tasak.
24 órán belül 6 adagnál többet ne adjon gyermekének.
A Coldrex Junior porból, meleg italt kell készíteni és meg kell inni.
Öntse a tasak tartalmát egy bögrébe, majd töltsön hozzá forró vizet és jól keverje össze.
Ha szükséges, adjon hozzá hideg vizet.
Ízesítse cukorral, vagy mézzel ahogy gyermeke szereti.
3 napnál tovább ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
Ha a tünetek 3 nap múlva sem enyhülnek, menjen el kezelőorvosához, és hagyja abba a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítmény alkalmazását.
Ha az előírtnál több Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt adott gyermekének
Azonnal forduljon orvosához. Orvosa elmondja majd Önnek, hogy mit kell tennie.
Fontos, hogy beszéljen orvosával, még akkor is, ha gyermeke jól érzi magát. Ha valaki túl sok paracetamolt vett be, fennáll a veszélye egy órákon belül bekövetkező, súlyos, esetleg életveszélyes májkárosodás kialakulásának.
Ha elfelejtette beadni gyermekének a szükséges adagot
Adja be a szükséges adagot, amikor eszébe jut. 4 óránként egy adagnál többet ne adjon gyermekének. Ne adjon dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A készítmény alkalmazásával kapcsolatban az alábbi ritka mellékhatásokat (amelyek 1000 emberből kevesebb mint egynél fordulhatnak elő) írták le:
vizenyő (ödéma), szapora szívverés
rendellenes látás
allergia
emésztőrendszeri vérzés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás
szédülés, gyengeség, láz, levertség
rendellenes vérkép
májfunkció rendellenességek, májelégtelenség, máj nekrózis, sárgaság
remegés, fejfájás
depresszió, zavartság, hallucináció
viszketés, kiütés, izzadás, bőrpír, bőr vagy nyálkahártya duzzanat (angioödéma), csalánkiütés
álmatlanság
vérnyomás emelkedés
Ha bármelyik mellékhatás jelentkezik illetve súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét és ne adjon gyermekének több Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt!

5.HOGYAN KELL A COLDREX JUNIOR POR BELSŐLEGES OLDATHOZ KÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25C-on tárolandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékokkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Coldrex Junior por belsőleges oldathoz készítmény?
Hatóanyagok: 300 mg paracetamol, 5 mg fenilefrin-hidroklorid, 20 mg aszkorbinsav 3 g-os tasakonként.
Egyéb összetevők: szacharin-nátrium, nátrium-ciklamát, vízmentes citromsav, trinátrium-citrát, kukoricakeményítő, szacharóz, citrom ízesítő, kurkumin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A készítmény külleme:
fehér vagy enyhén sárga por citrom illattal.
Csomagolás:
3000 mg por tasakban. 5 db vagy 10 db tasak dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,
GlaxoSmithKline Export Limited,
Brentford TW8 9GS,
Egyesült Királyság
Gyártó:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare megbízásából:
SmithKline Beecham S.A.,
Carretera de Ajalvir, km 2500, 28.806 Alcalá de Henares Madrid,
Spanyolország
A forgalomba hozatali engedély jogosultjának magyarországi képviselője:
GlaxoSmithKline Kft., Consumer Healthcare
1124 Budapest
Csörsz u. 43.
Tel.: 06-1-22-55-800
OGYI-T-1715/03-04.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. június 14.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.