betegtájékoztató

cetilpiridinium-klorid
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
•Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
•További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
•Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
•Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Halset 1,5 mg préselt szopogató tabletta (a továbbiakban Halset tabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Halset tabletta alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Halset tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Halset tablettát tárolni?
6.További információk

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HALSET TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A száj- és garatüreg enyhe és középsúlyos fertőzéses megbetegedései esetén, mint torokgyulladás, fogínygyulladás, szájnyálkahártya gyulladás, rekedtség.
A cetilpiridin baktériumölő hatású, nagy felületaktivitással rendelkező molekula, ami könnyen bejut a száj- és garatüreg nyálkahártyájába, annak mélyebb rétegeibe is.
A mentol és a borsmentaolaj megszüntetik a száj- és torokgyulladással járó kellemetlen leheletet.

2.TUDNIVALÓK A HALSET TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Halset tablettát
•ha allergiás (túlérzékeny) a cetilpiridinium-kloridra vagy a Halset tabletta egyéb összetevőjére,
•gyümölcscukor túlérzékenység esetén,
•6 év alatti életkorban.
A Halset tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Súlyos garatgyulladás vagy fájdalmas torok esetén, ha az magas lázzal, fejfájással, hányingerrel vagy hányással jár együtt, vagy ha 2 napnál tovább tart, a kezelőorvoshoz kell fordulni.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Halset tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A cetilpiridin baktérium elleni hatását az egyidejűleg alkalmazott felületaktív anyagok, pl. fogkrém, csökkentik. Ezért legalább 30 perc teljen el a fogmosás és a Halset alkalmazása között.
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása nem javasolt.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem befolyásolja a vezetési és gépkezelési képességeket.
Fontos információk a Halset tabletta egyes összetevőiről
Cukorbetegeknek is adható, mivel édesítőszerként 742,35 mg szorbitot (0,06 szénhidrát egység) tartalmaz tablettánként.
Szorbit tartalma miatt gyümölcscukor túlérzékenységben, valamint gyümölcscukor bontó enzim hiányában alkalmazása nem javallt. Amennyiben kezelőorvosa már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert!

3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A HALSET TABLETTÁT?

A Halset tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek: kb. 1-2 óránként ajánlott 1 tablettát lassan elszopogatni, egy nap alatt maximum 8 tablettát.
6 és 12 éves kor közötti gyermekeknek: kb. 2-3 óránként ajánlott 1 tablettát lassan elszopogatni, egy nap alatt maximum 6 tablettát.
Ha a tabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Halset tablettát vett be
Túladagolás esetén a száj nyálkahártyán ill. a nyelven égő érzés jelentkezhet. Főként gyermekkorban a szorbit tartalom miatt hasmenés jelentkezhet.
Ha elfelejtette bevenni a Halset tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Halset tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritkán allergiás reakció léphet fel, mint pl. bőrkiütés. Egyes esetekben átmeneti íz érzékelési zavart okozhat. Előfordulhat a fogak átmeneti barnás elszíneződése, ami rendszeres fogmosással elkerülhető. A szorbit tartalom miatt előfordulhat hasmenés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.HOGYAN KELL A HALSET TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Halset tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Halset tabletta
•A készítmény hatóanyaga a cetilpiridinium-klorid. 1,5 mg cetilpiridinium-klorid monohidrát tablettánként.
•Egyéb összetevők: racém mentol, borsmentaolaj, magnézium-sztearát, szorbit.
Milyen a Halset tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: préselt szopogató tabletta – fehér, téglalap alakú, lapos, metszett élű tabletta, jellegzetes borsmenta és mentol illattal és ízzel.
Csomagolás: 18 db, ill. 24 db tabletta átlátszó műanyag-alumínium buborékfóliában és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Gebro Pharma GmbH, A-6391 Fieberbrunn, Ausztria
OGYI-T-4106/0124 db tabletta buborékfóliában és dobozban
OGYI-T-4106/0218 db tabletta buborékfóliában és dobozban
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. október 2.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.