• Doloflex 4% külsőleges oldatos spray 25g

Doloflex 4% külsőleges oldatos spray 25g

0 Ft

A kis és középes méretű ízületek és az őket körülvevő szövetek akut fájdalmának és duzzanatának csillapítására használják.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.

diklofenák-nátrium

 

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t tárolni?
6.További információk

 

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOLOFLEX 4% KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t a kis és középes méretű ízületek és az őket körülvevő szövetek akut fájdalmának és duzzanatának csillapítására használják.
Hatóanyagként diklofenák-nátriumot tartalmaz, ami a nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) csoportjába tartozik.

 

 

2.TUDNIVALÓK A DOLOFLEX 4% KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne alkalmazza a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t:
A készítmény hatóanyagával (diklofenákkal), vagy bármely egyéb összetevőjéval szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél korábban az acetilszalicilsav, vagy más nem szteroid gyulladásgátló szer (pl. ibuprofen) allergiás reakciót váltott ki, ami, légzési nehézséggel, bőrkiütéssel vagy akut orrfolyással járt.
Nem alkalmazható a terhesség harmadik harmadában. (lásd a „Terhesség és szoptatás” című részt).
Az emlő környékén, ha szoptat.
A Doloflex 4% külsőleges oldatos spray fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
Ha a kórelőzményben gyomorfekély, máj- vagy vesekárosodás, vérzékenység, illetve gyulladásos bélbetegség szerepel.
Ha korábban asztmában vagy más allergiás betegségben szenvedett.
A készítmény szembe, orrba vagy szájba való jutását kerülni kell. Ne alkalmazza a nemi szervek területén, nyílt seben vagy fertőzött bőrfelületen. Ha véletlenül kevés spray a szembe kerülne, alaposan öblítse ki tiszta vízzel és értesítse orvosát.
Soha ne nyelje le a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t.
Ne napozzon és szoláriumba se menjen, amíg ezt a készítményt alkalmazza.
A kezelt területet ne fedje le zárt (vízálló vagy nem szellőző) kötéssel vagy ragtapasszal.
15 év alatti életkorban ez a készítmény nem alkalmazható
Amennyiben nem biztos a készítmény alkalmazását illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Beszéljen az orvosával a Dolofelx 4% külsőleges oldatos spray alkalmazása előtt:
Ha fájdalomcsillapításra egyéb diklofenák-nátrium-, acetilszalicilsav-tartalmú tablettát, kapszulát szed vagy kúpot alkalmaz, vagy más nem szteroid gyulladásgátló szert (pl. ibuprofen tartalmú készítményt) alkalmaz. A készítmény és más nem szteroid gyulladásgátló szer (beleértve az acetilszalicilsavat vagy ibuprofent) együttes alkalmazása növelheti a mellékhatások gyakoriságát.
Terhesség és szoptatás
Kérdezze meg orvosa vagy gyógyszerésze véleményét bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt.
A Doloflex 4% külsőleges oldatos spray alkalmazása a terhesség utolsó harmadában ellenjavallt, és csak fokozott óvatossággal, tényleges szükség esetén alkalmazható a terhesség első 6 hónapjában. A diklofenák nátrium az anyatejbe kiválasztódhat, ezért a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray alkalmazása szoptató anyák számára nem javasolt. Az emlő környékén való alkalmazás szoptató anyák esetében ellenjavallt.
Terhesség és szoptatás ideje alatt további információkért forduljon orvosához.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray szédülést vagy álmosságot okozna. Amennyiben mégis szédülne vagy álmosságot érezne, akkor ne vezessen vagy kezeljen gépeket.
Fontos információk a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray egyes összetevőiről
Ez a készítmény propilénglikolt (E1520) tartalmaz, ami bőrérzékenységet okozhat.
Továbbá borsmenta olajat tartalmaz, ami allergiás reakciót okozhat.

 

 

3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DOLOFLEX 4% KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY-T?


A Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Szokásos adagolás: naponta háromszor 4-5 pumpa-nyomás Doloflex 4% külsőleges oldatos spray. Az adagok száma függ a kezelt felület nagyságától. A spray-adagok száma maximum 15 lehet naponta. A maximális egyszeri adag nem haladhatja meg az 5 pumpa-nyomást.
Távolítsa el a védőkupakot.
Az előírásnak megfelelő számú pumpa-nyomás adagot alkalmazza a fájdalmas vagy duzzadt bőrfelületen.
A Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t óvatosan a bőrbe kell masszírozni. A kezelés után kezet kell mosni, kivéve, ha a kezelni kívánt terület a kézen található.
Kérjük, várjon addig, amíg a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray megszárad, mielőtt ruhával vagy kötéssel a felületet befedi. Vigyázzon arra, hogy a gél ne jusson a ruhájára.
Hagyja abba a kezelést, ha a panaszai (fájdalom és duzzanat) fokozódnak. Ne használja a gyógyszert 7-8 napnál tovább anélkül, hogy ezt kezelőorvosával megbeszélné.
Amennyiben 3 nap után panaszai nem mérséklődnek, beszéljen kezelőorvosával
Ha az előírtnál több Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t alkalmazott
Amennyiben túl sok Doloflex 4% külsőleges oldatos spray került a kezelendő felületre, a felesleges gélt egy száraz kendővel törölje le.
Amennyiben lenyelt a gyógyszerből, értesítse haladéktalanul orvosát vagy menjen be a legközelebbi kórházi ambulanciára. Vigye magával a gyógyszeres dobozt és ezt a tájékoztatót.
Ha elfelejtette alkalmazni a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t
Alkalmazza ismét a szert, amint eszébe jutott, de ne használjon többet, mint a szokásos egyszeri adag. Ezután folytassa a kezelést a korábbiak szerint.
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha az alkalmazással kapcsolatban további kérdései lennének, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

 

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray alkalmazását és haladéktalanul forduljon a kezelőorvosához vagy menjen be a legközelebbi kórházi ambulanciára, ha a következő esetek közül bármelyik előfordulna:
Generalizált bőrvörösödés és túlérzékenységi reakció, mint pl. arc- és nyálkahártya duzzanat (angioödéma) és fényérzékenység. Ezen súlyos mellékhatások előfordulásának gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriságukat nem lehet megbecsülni)
Asztma. Ez a súlyos mellékhatás a helyi nem szteroid gyulladáscsökkentő szert alkalmazó betegek között ritkán fordul elő (előfordulása kevesebb, mint 1000-ből 1 betegnél)
Bőrtünetek, mint pl. reakciók az alkalmazás helyén, viszketés, bőrpirosság, égető érzés, hámlás előfordulása tipikus diklofenák tartalmú készítmény helyi alkalmazása során. Hagyja abba a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray alkalmazását, ha bármilyen bőrkiütés jelentkezik.
A gyógyszer hosszú ideig tartó (3 hétnél hosszabb) és/vagy nagy bőrfelületen való alkalmazása esetén általános mellékhatások, mint pl. gyomorfájás és gyomorpanaszok, gyomorégés és veseproblémák jelentkezhetnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.HOGYAN KELL A DOLOFLEX 4% KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY-T TÁROLNI?


Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Az üvegen és dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6 hónappal az első felnyitás után ne használja a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray-t.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Doloflex 4% külsőleges oldatos spray?
Hatóanyag: diklofenák-nátrium 4% (w/w)
Egyéb összetevők:
Izopropil alkohol, szójalecitin, etanol, dinátrium foszfát dodekahidrát, nátrium dihidrogén foszfát dihidrát, dinátrium edetát, propilén glikol (E1520), borsmenta-olaj, aszkorbil palmitát, sósav 10% (w/w), nátrium hidroxid 10%(w/w) (pH beállításhoz), tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Aranysárga, átlátszó oldat, amely gél-állagúvá alakul át a használat után.
Mérőpumpával és kupakkal ellátott üvegpalack, amely 7,5 g, vagy 12,5 g vagy 25 g oldatot tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
MIKA Pharma GmbH
An der Rheinschanze 1
67059 Ludwigshafen
Németország
Gyártó:
Pharbil Waltrop GmbH
45731 Waltrop
Németország.
A gyógyszerrel kapcsolatos bármilyen  információért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
PharmaSwiss Magyarország Kft.
1146 Budapest, Zichy G.u.5.fszt.1.
OGYI-T-20327/01-02.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. március 22.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.